مرحبا بكم في EvolveGene
نقدم لكم الاستشارات الوراثيه المجانيه من قبل كادر مؤهل بالاضافه للفحوصات اللازمه للتاكد من سلامة الجنين
في EvolveGene نحن أكثر من مجرد عيادة. نحن شركاؤك في الصحة. يلتزم فريق الخبراء لدينا بتقديم أحدث الاختبارات الجينية وخدمات الاستشارة المصممة خصيصا لاحتياجاتك الفريدة.
الخدمات التي نقدمها:
- NIPT (الفحص الامن للجنين من الاسبوع العاشر للمادة الوراثية )
- PGT (الفحص الوراثي قبل الزرع)
- الاختبارات الجينية للوالدين
- WES (فحص خارطة الجينات الكاملة)
- WGS (تسلسل الجينوم الكامل)
الاستشارة الأولية
التاريخ العائلي
التعليم
اتخاذ القرارات
مختبراتنا
تشمل خبرتنا مجموعة من الخدمات ، بما في ذلك الفحص الامن للجنين من الاسبوع العاشر للمادة الوراثية (NIPT) ،و الفحص الوراثي قبل الزرع(PGD) ، والاختبارات الجينية للوالدين ، وفحص خارطة الجينات الكاملة (WES). نحن نقدم اختبار خريطة الجينات المصمم خصيصا للأزواج الذين لديهم روابط عائلية ، مما يضمن فهما شاملا لخريطتهم الجينية والاعتبارات الصحية المحتملة.
لماذا تختار EvolveGene
التزامنا هو تقديم رؤى وراثية شخصية ، وضمان رحلة نحو صحة دائمة. ما يميزنا ليس فقط خدمات الاختبارات الجينية والاستشارة المتطورة لدينا ولكن أيضا الميزة الفريدة لمختبرنا الموجود خارج الأردن
-
الخبرة
-
الخصوصية
خدماتنا
استكشف مجموعة من الخدمات الجينية المتقدمة المصممة خصيصا لصحة عائلتك ورفاهيتها.
PGT (الفحص الوراثي قبل الزرع)
التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGT) هو إجراء اختبار جيني متخصص يستخدم أثناء الإخصاب في المختبر (IVF) لفحص الأجنة بحثا عن تشوهات وراثية قبل الزرع. مع معدل دقة يزيد عن 98٪ ، يسمح التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGT) بتحديد تشوهات الكروموسومات أو اضطرابات الجين الواحد أو الحالات الوراثية الأخرى في الأجنة. هذا لا يزيد فقط من احتمال الحمل الناجح ولكن يقلل بشكل كبير من خطر نقل الاضطرابات الوراثية إلى النسل. أصبح التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGT) أداة أساسية في التكنولوجيا الإنجابية المساعدة، حيث يوفر للأزواج القدرة على اتخاذ خيارات مستنيرة لأسرة أكثر صحة.
| الاختبار | العينة | الوقت |
|---|---|---|
| Pre PGTM | عينة الدم | 3-4 اسابيع |
| PGT-M & PGT-A | خزعة الجنين | 3-4 اسابيع |
| الاختبار | العينة | الوقت |
|---|---|---|
| PGT-A عدد غير محدود من الأجنة ل 24 كروموسوما | خزعة الجنين اليوم 3/5 | 48 ساعة |
| السعر لكل جنين لفحص 24 كروموسوم | خزعة الجنين اليوم 3/5 | 48 ساعة |
| فحص الاجنة عن 5 كروموسومات | خزعة الجنين اليوم 3/5 | 48 ساعة |
| السعر للجنين عن 5 كروموسومات | خزعة الجنين اليوم 3/5 | 48 ساعة |
| PGT-SR عدد غير محدود من الأجنة | خزعة الجنين اليوم 5 | 7 ايام |
| POC product of conception/CVS/AF | ||
|---|---|---|
| فحص الكروموسومات | تحديد تشوهات الكروموسومات | |
NIPT (الفحص الامن للجنين من الاسبوع العاشر للمادة الوراثية)
هو تحليل من دم الام الحامل (بدون تدخل جراحي) في الاسبوع العاشر للكشف عن الحمض النووي للجنين والذي يبدأ بالاندماج بدم الام من المشيمه , فيتم فصله عن الحمض النووي للام وفحصه للبحث عن اي اضطرابات كروموسومية عند الجنين الجنين لذلك هو فحص أمن على الجنين والام ولا يوجد خطر اجهاض الحمل لانه العينة لا تؤخذ من المشيمة او السائل الامنيوسي
في أي أسبوع من الحمل يمكن اجراء فحص (nipt)؟
لحصول على نتيجة دقيقة التحليل في الاسبوع 10 من الحمل على الاقل, حيث ان في هذه الفتره تتجاوز نسبة الحمض النووي لخلايا الجنين داخل دم الام الحامل اكثر من 4% ولهذا يفضل القيام بتحليل سلامة الجنين كروموسوميا بعد تجاوز المرأه الاسبوع 10 من الحمل
| الاختبار | العينة | الوقت |
|---|---|---|
| الفحص الامن للجنين من الاسبوع العاشر للمادة الوراثية 13,18,21 واختلال الصبغيات الصبغية | عينة دم | 7-10 ايام |
| الفحص الامن للجنين من الاسبوع العاشر للمادة الوراثية 24 | عينة دم | 7-10 ايام |
GPD (التشخيص الوراثي)
التشخيص الدقيق الجينومي هو نهج طبي متقدم يحلل التركيب الجيني الفريد للفرد على المستوى الجينومي. من خلال تحديد الاختلافات الجينية المحددة المرتبطة بالحالات الطبية ، تقدم هذه التقنية رؤى دقيقة وشخصية للغاية حول مخاطر المرض والتشخيص والعلاجات المحتملة. وبتجاوز التشخيص التقليدي ، يمكن التشخيص الدقيق الجينومي المتخصصين في الرعاية الصحية من تصميم التدخلات بدقة غير مسبوقة ، مما يمهد الطريق لرعاية طبية أكثر فعالية وشخصية.
| الاختبار | العينة | الوقت |
|---|---|---|
| فحص خارطة الجينات الكاملة لشخص واحد: 23000 جين | عينة دم /CVS/AF/POC | 30 يوم عمل |
| فحص خارطة الجينات الكاملة للوالدين (الأب والأم) | عينة دم | 30 يوم عمل |
| فحص خارطة الجينات الثلاثي الكامل (الأب والأم والطفل المصاب) | عينة دم | 30 يوم عمل |
| فحص خارطة الجينات الكاملة | عينة دم | 60 يوم عمل |
| ميكروأري لشخص واحد | عينة دم | 30 يوم عمل |
| ميكروأري لشخصين | عينة دم | 30 يوم عمل |
| اختبار الناقل للطفرة المستهدفة | عينة دم | 30 يوم عمل |
| فحص الكروموسومات | عينة دم | 3-4 اسبوع |
| الكروموسوم-Y مسح الطفرات | عينة دم | 2 اسبوع |
| التسلسل الجيني للجين الواحد | عينة دم | 3-4 اسبوع |
الاختبارات الجينية قبل الولادة:
يلعب الاختبار الجيني للوالدين دورا حاسما في فهم المكونات الوراثية داخل الأسر. من خلال فحص التركيب الجيني للآباء ، يمكننا تقييم خطر نقل حالات وراثية معينة إلى أطفالهم. يمكن هذا النهج الاستباقي العائلات من الحصول على معلومات مهمة لتنظيم الأسرة ، مع دقة اختبار تتجاوز 99٪ لظروف معينة. تعتبر الاختبارات الجينية للوالدين ذات قيمة خاصة لأولئك الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية ، مما يتيح اتخاذ قرارات مستنيرة لضمان صحة ورفاهية الأجيال القادمة.
| الاختبار | العينة | الوقت |
|---|---|---|
| تشخيص ما قبل الولادة (طفرة واحدة) | CVS/AMNIO/MATERNAL BLOOD | 2-3 اسابيع |
| تشخيص ما قبل الولادة (طفرتان) | CVS/AMNIO/MATERNAL BLOOD | 2-3 اسابيع |
| قبل الولاده: فحص خارطة الجينات الكاملة للجنين | CVS/AMNIO/MATERNAL BLOOD | 30 يوم عمل |
الاختبارات الجينية المرتبطه بالاورام:
تمثل الاختبارات الجينية المرتبطه بالاورام Micro-Onco نهجا متقدما وشاملا للاختبارات الجينية ، المصممة خصيصا لتحديد مخاطر السرطان الوراثية. تستخدم هذه الإختبارات أحدث التقنيات لتحليل العديد من العلامات الجينية المرتبطة بأنواع مختلفة من السرطانات. من خلال التركيز على التفاصيل على المستوى الجزئي داخل الجينوم ، توفر هذه الإختبارات رؤى معقدة حول الاستعداد الوراثي للفرد لبعض أنواع السرطان.
| الاختبار | العينة | الوقت |
|---|---|---|
| سرطان البروستات | 14 جين | EDTA Blood |
| فانكوني | 18 جين | EDTA Blood |
| فحص جيني شامل للسرطان | 275 جين | EDTA Blood |
| سرطان الثدي | 93 جين | EDTA Blood, FFPE |
| سرطان القولون | 71 جين | EDTA Blood, FFPE |
| اورام الدم | 141 جين | EDTA Blood, Bone Marrow |
| سرطان الرئة | 72 جين | EDTA Blood, FFPE |
| Micro-HRR Panel | 15 جين | FFPE, EDTA Blood |
شركاؤنا
ماذا يقول عملاؤنا
كان للجهود المتميزة والرحيمة للفريق الطبي تأثير عميق وإيجابي على صحتي العقلية. بفضل تفانيهم الاستثنائي والرائع ، تمكنت من التغلب على المرحلة الحرجة ، معتمدا على رحمة الله. نعرب عن امتناننا وتقديرنا واحترامنا الكامل لهذا الفريق الطبي الرائع ولجميع فرق الرعاية الصحية في EvolveGene.
الموظفون المتفانون الذين يتمتعون بروح الرعاية والخدمات المهنية الممتازة يجعلون المرضى وأفراد الأسرة والمرافقين يشعرون كما لو كانوا في المنزل. لا تزال العيادة نظيفة ويتم فحصها بانتظام من قبل الموظفين. بشكل عام ، كان EvolveGene هو الخيار الأمثل لمعالجة مشكلتي.
نحب أن نسمع منك
ملاحظاتك لا تقدر بثمن بالنسبة لنا. شارك أفكارك ، ودعنا نجعل تجربتك أفضل!
تواصل معنا
تواصل معنا - نحن هنا لمساعدتك وحريصون على التواصل معك!